Historia Rigvir
La investigación clínica del virus oncolítico comenzó en la década de 1960 bajo la dirección de la profesora Aina Muceniece, destacada científica letona, en el Instituto Letón de Microbiología y Virología. Tras décadas de investigación, se desarrolló Rigvir, un medicamento basado en el virus oncolítico ECHO-7, diseñado para combatir ciertos tipos de cáncer.
Rigvir es un virus oncolítico ECHO-7 adaptado que se utiliza en viroterapia contra el cáncer, una forma muy prometedora de tratamiento y prevención del cáncer que utiliza virus para atacar, infectar y destruir las células cancerosas. Es un virus no patógeno y no modificado genéticamente que encuentra selectivamente células cancerosas y se replica en ellas, destruyéndolas sin dañar las células sanas. Tiene una doble eficacia: activa el sistema inmunitario y ayuda a reforzar la capacidad natural del cuerpo para combatir el cáncer.
Rigvir se utiliza actualmente para tratar muchos tipos de cáncer. Es bien tolerado y no causa efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes son fiebre baja (hasta 37,5 °C/99,5 °F), dolor en la zona del tumor, fatiga, somnolencia y dispepsia. Estos efectos secundarios son temporales y no requiere atención médica.
Autor del descubrimiento del virus ECHO-7 Rigvir.
El inicio de una nueva esperanza
Rigvir es el resultado de años de estudio liderados por la científica letona Aina Muceniece. Su objetivo fue claro: encontrar una forma de combatir el cáncer sin afectar las células sanas. Así nació una terapia pionera que hoy ofrece una nueva opción en la lucha contra esta enfermedad.
60+ años de desarrollo científico e investigación clínica.
20+ tipos de cáncer en los que ha demostrado efectividad.
Miles de pacientes tratados en diversas partes del mundo.
0 modificaciones genéticas: Es 100 % natural, no patógeno y seguro.
Uso internacional: aplicado en países de Europa, América y Asia.
Terapia aprobada en varios sistemas de salud a nivel mundial en el tratamiento de cáncer.
Rigvir a través del tiempo
Científicos del Instituto de Microbiología y Virología de la Academia Letona de Ciencias descubren que los virus recuperados de los intestinos de niños sanos son capaces de destruir tumores.
Se establece el Laboratorio de Viroterapia del Cáncer en el Instituto para estudiar más a fondo este fenómeno viral bajo el liderazgo de Aina Muceniece.
El Ministerio de Protección de la Salud (la autoridad reguladora competente) aprobó el inicio de los ensayos clínicos de RIGVIR® en el 2.º Departamento del Dispensario Oncológico y el 18.º Departamento de Quimioterapia del Hospital Clínico Pauls Stradiņš en Riga.
Se inician los ensayos clínicos ampliados de RIGVIR® en tres hospitales de Riga: el Centro Oncológico de Letonia (el antiguo Dispensario Oncológico), el Hospital Clínico P. Stradiņš, el Instituto Universitario de Odontología Riga Stradiņš (en ese momento LMA) y el Hospital Oncológico de Saratov (Rusia).
Parte de los ensayos clínicos multicéntricos y multinacionales de Rigvir también comienzan en el Centro de Investigación del Cáncer de toda la Unión en Moscú.
RIGVIR ® es registrado por la Agencia Estatal de Medicamentos de la República de Letonia, por lo que Rigvir se convierte en el primer medicamento de viroterapia oncolítica aprobado.
El Centro Internacional de Viroterapia se establece en Riga, Letonia. Su misión es proporcionar información sobre viroterapia para cada paciente con cáncer que la desee.
La viroterapia oncolítica con RIGVIR ® se incluye en la lista de productos médicos financiados por el estado reembolsables en Letonia para pacientes con melanoma de piel.
La viroterapia oncolítica con RIGVIR ® se incluye en las pautas clínicas del Servicio Nacional de Salud de Letonia tituladas «Diagnóstico, tratamiento y observación dinámica del cáncer de piel y melanoma».
Se inaugura en Jūrmala (Letonia) el primer centro de excelencia en viroterapia del cáncer, la Clínica Global de Viroterapia del Cáncer; El titular de la autorización de comercialización de RIGVIR® recibe una subvención de “Horizonte 2020” para apoyar las actividades de registro en la Unión Europea.
RIGVIR ® recibe recomendaciones especiales para el registro de medicamentos en la UE por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA); El fabricante de RIGVIR® recibe el premio de propiedad intelectual “WIPO Enterprise Trophy”; El fabricante de RIGVIR® recibe el premio Sello de Excelencia otorgado por la Comisión Europea.
El Grupo Rigvir se convierte en una empresa de biotecnología; Asigna la Clínica Global de Viroterapia del Cáncer a un nuevo socio; El Grupo Rigvir ha vendido el Centro Internacional de Viroterapia.
El Grupo Rigvir recibió una subvención de 360.000 EUR del Fondo Europeo de Desarrollo Regional para el estudio de toxicidad de Rigvir GLP.
El nuevo centro de fabricación de API (ingrediente farmacéutico activo) de Rigvir ha recibido la certificación de conformidad con GMP (Buenas prácticas de fabricación) para la producción del virus Rigvir ECHO-7.
El Grupo Rigvir ha firmado un acuerdo de licencia para la fabricación, registro y venta del medicamento Rigvir en los países de la región CEI (Comunidad de Estados Independientes).
Rigvir Group ha firmado un acuerdo de licencia con una empresa del Reino Unido, Smart Nanovirus Limited, sobre un enfoque fundamentalmente nuevo para la prevención del cáncer, que permitiría identificar a tiempo los altos riesgos de cáncer y abordarlos de manera eficaz, utilizando el virus oncolítico Rigvir
El complemento alimenticio Rigvir SE se lanza al mercado.
El virus Rigvir celebra su 20.º aniversario desde su registro como medicamento.